A emissão de uma notificação de recall de dispositivo médico (apenas EUA)/aviso de segurança (mercados internacionais) é uma ação corretiva de acordo como os critérios de agência reguladora.

 

Esta notificação de recall de dispositivo médico (apenas EUA)/aviso de segurança (mercados internacionais) ainda não foi classificada pelas agências reguladoras.