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Para clínicos

Resultados dos testes dos dispositivos afetados

 

Em junho de 2021, depois de descobrirmos potenciais riscos para a saúde relacionados com a espuma de atenuação de som de poliuretano à base de poliéster (PE-PUR) em determinados dispositivos CPAP, BiPAP e Mechanical Ventilator, a Philips Respironics emitiu uma nota de segurança voluntária. 

 

Continuamos a trabalhar com parceiros independentes na realização exaustiva de testes e análises dos resultados dos dispositivos afetados, incluindo avaliações de biocompatibilidade. 

 

Consulte frequentemente esta página para obter atualizações, uma vez que iremos adicionar novos documentos sobre os resultados dos testes à medida que os mesmos ficarem disponíveis.

Resultados e conclusões dos testes PE-PUR

Continuaremos a adicionar informações atualizadas nesta secção à medida que ficarem disponíveis novos resultados dos testes.

Atualização da Philips Respironics sobre os resultados e conclusões dos testes PE-PUR disponíveis até o momento

 

Data de publicação: 16 de maio de 2023

Atualização de 21 de dezembro de 2022 sobre testes completos para dispositivos DreamStation de primeira geração

 

Data de publicação: 21 de Dezembro de 2022

Philips provides update on Philips Respironics’ PE-PUR sound abatement foam test and research program (em inglês)

 

Data de publicação: 28 de Junho de 2022

Philips Respironics Summary of PE-PUR Testing Results and Conclusions Available to Date (Resumo dos resultados dos testes de PE-PUR e conclusões disponíveis até à data da Philips Respironics) (em inglês)

 

Data de publicação: 25 de abril de 2022

Outros documentos de teste

Summary of a systematic literature review of Positive Airway Pressure device use and cancer risk

 

Data de publicação: 25 de Julho de 2022

Philips Respironics engaged external scientific experts to perform an independent systematic literature review of epidemiological studies to evaluate whether use of Continuous or Bilevel Positive Airway Pressure (PAP) devices increases the risk of cancer in obstructive sleep apnea (OSA) patients. 


Based on 13 epidemiological studies identified from the systematic literature review, no association has been established between use of PAP devices, including Philips Respironics PAP devices, and risk of cancer in patients with OSA. Two rigorous independent studies showed no statistical difference in cancer risk between OSA patients who used Philips Respironics PAP devices versus other brands of PAP devices. Eleven other epidemiological studies provided little additional insight into this question, but their results generally suggested no excess risk of cancer associated with PAP use for OSA.

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