Notícias e atualizações > Resultados dos testes dos dispositivos afetados
Em junho de 2021, depois de descobrirmos potenciais riscos para a saúde relacionados com a espuma de atenuação de som de poliuretano à base de poliéster (PE-PUR) em determinados dispositivos CPAP, BiPAP e Mechanical Ventilator, a Philips Respironics emitiu uma nota de segurança voluntária. Continuamos a trabalhar com parceiros independentes na realização exaustiva de testes e análises dos resultados dos dispositivos afetados, incluindo avaliações de biocompatibilidade. Consulte frequentemente esta página para obter atualizações, uma vez que iremos adicionar novos documentos sobre os resultados dos testes à medida que os mesmos ficarem disponíveis.
Data de publicação: 16 de maio de 2023
Data de publicação: 21 de Dezembro de 2022
Data de publicação: 28 de Junho de 2022
Data de publicação: 25 de abril de 2022
Data de publicação: 25 de Julho de 2022
Philips Respironics engaged external scientific experts to perform an independent systematic literature review of epidemiological studies to evaluate whether use of Continuous or Bilevel Positive Airway Pressure (PAP) devices increases the risk of cancer in obstructive sleep apnea (OSA) patients.
Based on 13 epidemiological studies identified from the systematic literature review, no association has been established between use of PAP devices, including Philips Respironics PAP devices, and risk of cancer in patients with OSA. Two rigorous independent studies showed no statistical difference in cancer risk between OSA patients who used Philips Respironics PAP devices versus other brands of PAP devices. Eleven other epidemiological studies provided little additional insight into this question, but their results generally suggested no excess risk of cancer associated with PAP use for OSA.